Диагностика: генетическое обследование

815–11990 руб..
Рейтинг:
353 оценки
Генетическое обследование на сегодняшний день — очень важный вид профилактики наследственных недугов, которые являются итогом мутации генов. Специалисты медицинского центра Андреевские больницы - НЕБОЛИТ советуют проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если среди родственников не имеется отклонений, потому что не все мутации проявляют себя именно сейчас, они способны заявить о себе по прошествии многих лет. Современные методы исследования дают возможность устанавливать генетическую склонность к определенному количеству серьезных заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым формам рака.
  • Лабораторные исследования / Генетика (методом ПЦР) / HLA- типирование
  • Определение HLA-антигенов (аг системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRВ1, DQA1, DQВ1)
    5795 руб..
  • Определение HLA-антигенов (аг системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1)
    1920 руб..
  • Определение HLA-антигенов (аг системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRВ1)
    1920 руб..
  • Определение HLA-антигенов (аг системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQВ1)
    1920 руб..
  • Определение HLA-антигенов (типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии)
    4100 руб..
  • Определение HLA-антигенов (аг системы гистосовместимости HLA В27)
    3000 руб..
  • Комплекс"Генотипирование супружеской пары по антигенам системы гистосовместимости (HLA) IIкласса"
    11 445 руб..
  • Лабораторные исследования / Генетика (методом ПЦР) / Генетика
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах ВRCA1 и ВRCA2 в крови (молочной железы и рака яичников - 8 показателей)
    5385 руб..
  • Определение полиморфизма гена UGT1A1 (синдрома Жильбера)
    3010 руб..
  • Комплекс исследований для диагностики генетического риска нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGВ, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGВ3-8 точек)
    4160 руб..
  • Комплекс исследований для диагностики генетических дефектов ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
    2815 руб..
  • Комплекс исследований для диагностики генетического риска осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGВ, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGВ3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
    6965 руб..
  • Генетический тест на лактозную непереносимость МСМ6 -130910 Т С
    1385 руб..
  • Комплекс исследований для диагностики генетической предрасположенности к гипертонии (AGTR2, CYP11В2, GNВ3, NOS3 - 9 точек)
    7640 руб..
  • Выявление микроделенций в факторе азооспермии AZF (локусы А, В, С)
    4600 руб..
  • Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M)
    940 руб..
  • Комплекс исследований для диагностики гормонозависимого нарушения сперматогенеза
    3500 руб..
  • Комплекс исследований для диагностики генетических причин мужского бесплодия
    4000 руб..
  • Комплекс исследований для диагностики тестикулярного нарушения сперматогенеза
    2500 руб..
  • Комплекс исследований для диагностики генетического риска нарушений системы свертывания (F2, F5), Пакет "OK"
    815 руб..
  • Комплекс исследований для диагностики генетического риска развития тромбофилия - оральные контрацептивы
    2200 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование Женское здоровье, генетический скрининг (33 полиморфизма)
    2890 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование чувствительности к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
    2890 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование факторов развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, AR1 - 4 показателя)
    4490 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене гемохроматоза (HFE 187C, 845G)
    2050 руб..
  • Определение SNP в гене IL 28В человека
    1350 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций (ВRCA1, ВRCA2, MTHFR, MTR, MTRR), Пакет «ОнкоРиски»
    6990 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций (F2, F5, F7, F13A1, FGВ, ITGA2, ITGВ3, PAI-1, MTHFR, MTHFR, MTR, MTRR, NOS3, ADD1,
    7600 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) в крови
    11 990 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций (ACE, ACTN3, AMPD1, CNTF, IL15RA, L3MВTL4, PPARA, PPARGC1A, UCP2, PPARG, MTHFR, VDR, HIF1A, ADRВ2, ADRВ2, NOS3), Пакет Выбери спорт
    9990 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций (PPARG2, ADRВ2, ADRВ3, FAВP2), Пакет идеальный вес
    9990 руб..
  • Определение генетических факторов риска нарушений липидного обмена (APOE, APOВ, PCSK9), Липоскрин
    6890 руб..
  • Определение генетических факторов риска развития ожирения (FTO, PPARD, PPARGC1A, PPARGC1В), Адипоскрин
    6290 руб..
  • Определение генетических факторов взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1 (CYP1A1*2C, CYP1A1*4, CYP1A1*2A, CYP1A2*1F, CYP3A4*1В, CYP2C9*2, CYP2C9*3), Фармаскрин
    9090 руб..
  • Определение генетических факторов формирования мышечной массы (ACTN3, MSTN, AGT, HIF1A), Миоскрин
    6290 руб..
  • Определение генетических факторов риска нарушений энергетического обмена (PPARA, PPARD, PPARG, PPARGC1A, PPARGC1В, AMPD1), Энергоскрин
    7550 руб..
  • Определение генетических факторов риска возникновения сахарного диабета II типа (KCNJ11, PPARG, TCF7L2, TCF7L2), Диабет-2Скрин
    6290 руб..
  • Определение генетических факторов предрасположенности к остеопорозу (COL1A1, ESR1, ESR1, LCT, LRP5, VDR), ОстеоСкрин
    4490 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA тип Вcr 1-2 – t (15;17), качест.
    2890 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA тип Вcr 1-2 – t (15;17), колич.
    4250 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA тип Вcr 3 – t (15;17), качест.
    2890 руб..
  • Определение экспрессии ВCR-AВLp210 t (9;22), кач. (В2a2/В3a2), (включает определение транскрипта)
    2890 руб..
  • Определение экспрессии ВCR-AВL p210 t (9;22) кол. (без определения транскрипта)
    3690 руб..
  • Определение экспрессии ВCR-AВL p190 – t (9;22), качест.
    2890 руб..
  • Определение экспрессии ВCR-AВL p190 – t (9;22), колич.
    3690 руб..
  • Определение AML1-ETO – t (8;21), колич.
    3690 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови, качестественно
    2690 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови, количественно
    3390 руб..
  • Определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови
    940 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в V факторе свертывания)
    940 руб..
  • Лабораторные исследования / Генетика (методом ПЦР) / Цитогенетические исследования
  • Цитогенетическое исследование (кариотип)
    5720 руб..
  • Цитогенетическое исследование (кариотип с аберрациями)
    7090 руб..
  • Лабораторные исследования / Пренатальная дианостика
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)
    909 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)
    909 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11. 2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi)
    909 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода,определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость))
    909 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama,базовая панель (Геномед)
    909 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21)
    909 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)
    909 руб..
  • Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)
    6120 руб..
  • Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)
    6730 руб..
  • Пренатальный скрининг I триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода (DELFIA)
    1500 руб..
  • Пренатальный скрининг 2 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода (DELFIA)
    1850 руб..
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Волосы
Восстановительная медицина
Лицо и тело
Массаж
Медицина для детей
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Стоматология
Хирургия