Диагностика: генетическое обследование

650–11445 руб.
Рейтинг:
314 оценок
Генетическое обследование на сегодняшний день — очень важный вид профилактики наследственных недугов, которые являются итогом мутации генов. Специалисты медицинского центра Андреевские больницы - НЕБОЛИТ советуют проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если среди родственников не имеется отклонений, потому что не все мутации проявляют себя именно сейчас, они способны заявить о себе по прошествии многих лет. Современные методы исследования дают возможность устанавливать генетическую склонность к определенному количеству серьезных заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым формам рака.
  • Лабораторные исследования / Генетика ( методом пцр ) \ Hla- типирование
  • Определение HLA-антигенов (аг системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
    5795 руб.
  • Определение HLA-антигенов (аг системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1)
    1920 руб.
  • Определение HLA-антигенов (аг системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1)
    1920 руб.
  • Определение HLA-антигенов (аг системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1)
    1920 руб.
  • Определение HLA-антигенов (типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии)
    4100 руб.
  • Определение HLA-антигенов (аг системы гистосовместимости HLA B27)
    3000 руб.
  • Комплекс'Генотипирование супружеской пары по антигенам системы гистосовместимости (HLA) IIкласса'
    11 445 руб.
  • Лабораторные исследования / Генетика ( методом пцр ) \ Генетика
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови ( молочной железы и рака яичников - 8 показателей )
    5385 руб.
  • Определение полиморфизма гена UGT1A1( синдрома Жильбера)
    3010 руб.
  • Комплекс исследований для диагностики генетического риска нарушений системы свертывания ( F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3-8 точек)
    4160 руб.
  • Комплекс исследований для диагностики генетических дефектов ферментов фолатного цикла ( MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки )
    2815 руб.
  • Комплекс исследований для диагностики генетического риска осложнений беременности и патологии плода ( F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
    6965 руб.
  • Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M)
    650 руб.
  • Генетический тест на лактозную непереносимость МСМ6 -130910 Т С
    1385 руб.
  • Комплекс исследований для диагностики генетической предрасположенности к гипертонии ( AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 9 точек )
    7640 руб.
  • Выявление микроделенций в факторе азооспермии AZF ( локусы А, В, С )
    4600 руб.
  • Комплекс исследований для диагностики гормонозависимого нарушения сперматогенеза
    3500 руб.
  • Комплекс исследований для диагностики генетических причин мужского бесплодия
    4000 руб.
  • Комплекс исследований для диагностики тестикулярного нарушения сперматогенеза
    2500 руб.
  • Лабораторные исследования / Генетика ( методом пцр ) \ Цитогенетические исследования
  • Цитогенетическое исследование (кариотип)
    5720 руб.
  • Лабораторные исследования / Гормональные исследования \ Пренатальная дианостика
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)
    909 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)
    909 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi)
    909 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода,определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость))
    909 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama,базовая панель (Геномед) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)
    909 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21)
    909 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)
    909 руб.
  • Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)
    6730 руб.
  • Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)
    6120 руб.
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Восстановительная медицина
Медицина для детей
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Стоматология
Хирургия